[ЗАСТАВКА] [ЗАСТАВКА] Сегодня мы рассмотрим семейство ретровирусов, которое так называется, потому что генетический материал этих вирусов использует стратегию обратной транскрипции для своей репликации. В этом семействе 7 родов, раньше его делили на 3 подсемейства, но сейчас этого не делают, и, таким образом, его структура стала проще. Здесь есть вирусы, которые вызывают опухоли или лейкоз у кошек, у мышей, у обезьян, у других видов животных, но нас интересует лентивирусы, а именно вирус иммунодефицита человека, он бывает 1 и 2 типов, так вот тот самый вирус, который называют СПИД, это вирус иммунодефицита человека 1 типа. Тоже здесь интересная вещь с названием, лентивирусы называются так, потому что они медленно развивающиеся вирусы. В России этот вирус обнаружили в 1985 году, и поначалу эпидемия развивалась так же, как и в других странах. В 2007 году официальное число ВИЧ инфицированных достигло цифры 400 тысяч человек, из которых основная масса проживала в Московской области и в Ленинградской области. Но с тех пор, надо сказать, никаких изменений в динамике у нас не было, 80 % инфицированных составляет молодежь в возрасте до 35 лет. И в Новосибирске сейчас ситуация тоже достигает тревожной цифры. Если 10 лет назад цифра инфицированных была в районе 5 тысяч человек, то сейчас она составляет уже цифру более 25 тысяч человек. Но самая тревожная ситуация у нас в Сибири, в Иркутской области, потому что там при значительно меньшем населении число инфицированных достигло уже 44 с лишним тысяч человек. Надо сказать, что много проводится исследований по эпидемиологии этой инфекции, но по-прежнему основным путем передачи остается внутривенное потребление наркотиков с использованием совместным шприцев и других приспособлений. Наиболее тяжелая сейчас ситуация по этой инфекции в Кемеровской, Свердловской, Томской, Иркутской, Самарской областях, в Красноярском крае и республике Крым. Но Новосибирская область тоже от них не сильно отличается. У нас тоже ситуация такова, что у нас более 1 % населения сейчас инфицировано этим вирусом. На этом слайде вы видите динамику абсолютного числа ВИЧ инфицированных в сравнении с динамикой по туберкулезу. Туберкулез — это тоже тяжелое заболевание, оно очень не легкое в лечении, и дорого стоит это лечение, но тем не менее мы видим, что по нему ситуация медленно, но верно все таки исправляется. Что касается ВИЧ-инфекции, то динамика как она была 10 лет назад, так она и сейчас остается, и пока не видно тех способов, с помощью которых мы можем начать хотя бы стабилизировать число инфицированных в стране. Вирионы этих вирусов имеют сферическую форму, они довольно большие по размеру, диаметр от 100 до 120 нанометров. Содержат липидную оболочку. Внутри вирионов содержится довольно много белков в комплексе с нуклеиновой кислотой, да и самой нуклеиновой кислоты здесь не одна молекула, а две. Внутренний нуклеокапсид также содержит еще и ферменты, это протеаза, транскриптаза и интеграза, так что этот вирус буквально нашпигован изнутри самыми различными белками. На следующем слайде вы видите схему строения вирусной частицы, она подтверждает то, что я вам описал ранее, но имейте ввиду следующее, что здесь имеется 2 типа поверхностных белков, и эти оба типа устроены достаточно сложно, они достаточно большие по размеру, да и кроме того эти белки изменчивы вследствие изменчивости генов. И это еще одна из причин того, что этот вирус ускользает от иммунного ответа, и то, что против него весьма трудно разработать вакцину. Как я уже сказал, состав вирусной частицы входят 2 молекулы вирусных РНК, но кроме того, в нее еще входят молекулы и транспортной РНК, которые служат затравкой для вирусной РНК полимеразы. А она в случае той [вирусной] называется РНК зависимая ДНК полимераза, или ревертаза. Надо сказать, что у этого вируса матричный РНК синтезируется так же, как и у ДНК вирусов, то есть все здесь гены имеют отдельные матричные РНК, и часть из них еще и подвергаются сплайсингу, то есть дополнительному разрезанию и сшиванию, так же, как и у эукариотических генов и белков. Надо сказать, что нам будет трудно обсуждать этот вирус, если мы будем вот говорить сразу о всех белках. Их у него довольно много. Но принято для упрощения разделять геном на 3 части. Это групп специфические антигены, или gag он называется еще сокращенно, эта часть, которая кодирует полимеразу и связанные с ней ферменты, и, наконец, часть, которая кодирует поверхностные белки, она называется env или envelope. Что по-английски означает «конверт» или «наружная часть чего-то». Вот теперь мы приводим схему репликации этого вируса, и мы делаем это с вами первый раз, потому что у этого вируса репликация уникальна. Как я уже неоднократно говорил, его РНК сначала превращается в ДНК, это ДНК потом встраивается в геном клетки, и там некоторое время живет, в этом геноме, пока не получит какой-то сигнал, природа которого пока еще ученым не известна. После этого сигнала вирусная РНК начинает считываться на матрице, встроенной в ДНК провируса. Вирус начинает собираться и выходить за пределы клетки, и заражать новые клетки. Так что вот такая необычная схема репликации этого вируса, которая, кроме того, позволяет ему сохраняться в клетке неопределенно долгое время, потому что пока он в ней спит, клетку эту никак нельзя отличить от здоровой клетки. Ну а продолжение этой лекции вы увидите в следующем сеансе.
